саркынды сууларды тазалоочу курулмаларда талдоо абдан маанилүү операция ыкмасы болуп саналат. Анализдин натыйжалары канализацияны жөнгө салуу үчүн негиз болуп саналат. Ошондуктан, анализдин тактыгы абдан талап кылынат. Системанын нормалдуу иштешинин туура жана негиздүү болушун камсыз кылуу үчүн анализдин маанилеринин тактыгы камсыз кылынууга тийиш!
1. Химиялык кычкылтек керектөөсүн аныктоо (CODcr)
Химиялык кычкылтек керектөө: калий дихроматы күчтүү кислота жана жылытуу шарттарында суу үлгүлөрүн тазалоо үчүн оксидант катары колдонулганда керектелүүчү оксиданттын көлөмүн билдирет, бирдиги мг/л. Менин өлкөмдө калий дихроматынын ыкмасы негизинен негиз катары колдонулат. |
1. Метод принциби
Күчтүү кислота эритмесинде суунун үлгүсүндөгү калыбына келтирүүчү заттарды кычкылдандыруу үчүн белгилүү өлчөмдө калий дихроматы колдонулат. Ашыкча калий дихроматы индикатор катары колдонулат, ал эми кайра тамчылоо үчүн темир аммоний сульфатынын эритмеси колдонулат. Колдонулган темир аммоний сульфатынын өлчөмүнө жараша суу үлгүсүндөгү заттарды азайтуу менен керектелген кычкылтектин көлөмүн эсептегиле. |
2. Аспаптар
(1) Рефлюкс аппараты: 250 мл конус колбасы бар толугу менен айнек рефлюкс аппараты (эгерде үлгү алуу көлөмү 30 млден ашык болсо, 500 мл конус колбасы бар толугу менен айнек рефлюкс аппаратын колдонуңуз). |
(2) Жылуулук аппараты: электр жылытуу плитасы же өзгөрүлмө электр меши. |
(3) 50 мл кислота титрант. |
3. Реагенттер
(1) Калий дихроматынын стандарттуу эритмеси (1/6=0,2500моль/л:) 120°C температурада 2 саат кургатылган 12,258 г стандарттуу же жогорку сорттогу таза калий бихроматын таразалап, сууда эритип, 1000 мл өлчөмдүү колба. Белгиге чейин суюлтуңуз жана жакшылап чайкаңыз. |
(2) Сынак ферроузин индикатор эритмеси: 1,485 г фенантролинди таразалап, 0,695 г темир сульфатын сууда эритип, 100 мл чейин суюлтуңуз жана күрөң бөтөлкөдө сактаңыз. |
(3) Темир аммоний сульфатынын стандарттуу эритмеси: 39,5 г темир аммоний сульфатын таразалап, аны сууда эритиңиз. Аралаштырып жатып, акырындык менен 20 мл концентраттуу күкүрт кислотасын кошобуз. Муздагандан кийин аны 1000 мл өлчөөчү колбага салып, белгиге чейин суюлтуу үчүн суу кошуп, жакшылап чайкап коюңуз. Колдонуунун алдында калий дихроматынын стандарттуу эритмеси менен калибрлөө керек. |
Калибрлөө ыкмасы: 10,00 мл калий дихроматынын стандарттуу эритмесин жана 500 мл Эрленмейер колбасын так сиңирип, болжол менен 110 мл чейин суюлтуу үчүн сууну кошуп, акырындык менен 30 мл концентрацияланган күкүрт кислотасын кошуп, аралаштырыңыз. Муздагандан кийин үч тамчы ферролин индикатордук эритмесин (болжол менен 0,15 мл) кошуп, темир аммоний сульфаты менен титрлейбиз. Эритменин түсү сарыдан көк-жашылга, кызыл күрөңгө чейин өзгөрөт жана акыркы чекит болуп саналат. |
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0,2500×10,00/V
Формулада c—темир аммоний сульфатынын стандарттуу эритмесинин концентрациясы (моль/л); V — темир аммоний сульфатынын стандарттуу титрлөө эритмесинин дозасы (мл). |
(4) Күкүрт кислотасы-күмүш сульфат эритмеси: 2500мл концентрацияланган күкүрт кислотасына 25г күмүш сульфатын кошуңуз. 1-2 күн калтырып, эригиче мезгил-мезгили менен чайкап коюңуз (эгер 2500мл идиш жок болсо, 500мл концентрацияланган күкүрт кислотасына 5г күмүш сульфатын кошуп). |
(5) сымап сульфаты: кристалл же порошок. |
4. Көңүл бура турган нерселер
(1) 0,4 г сымап сульфатын колдонуу менен комплекстештириле турган хлорид иондорунун максималдуу өлчөмү 40 мл жетиши мүмкүн. Мисалы, 20,00мл суунун үлгүсү алынса, ал 2000мг/л максималдуу хлорид ионунун концентрациясы менен суунун үлгүсүн татаалдаштыра алат. Хлорид ионунун концентрациясы төмөн болсо, сымап сульфатын сактап калуу үчүн азыраак сымап сульфатын кошсоңуз болот: хлорид ионы = 10:1 (W/W). Сымап хлориди аз өлчөмдө туна турган болсо, ал өлчөөгө таасирин тийгизбейт. |
(2) Суунун үлгүсүн алып салуу көлөмү 10.00-50.00 мл диапазондо болушу мүмкүн, бирок реагенттин дозасы жана концентрациясы канааттандырарлык натыйжаларды алуу үчүн ошого жараша жөнгө салынышы мүмкүн. |
(3) Химиялык кычкылтек муктаждыгы 50моль/лден аз болгон суунун үлгүлөрү үчүн 0,0250моль/л калий дихроматынын стандарттуу эритмеси болушу керек. Артка тамчылатканда 0,01/л темир аммоний сульфатынын стандарттуу эритмесин колдонуңуз. |
(4) Суунун үлгүсү ысытылгандан жана рефлюкстөн кийин эритмедеги калий дихроматынын калган саны кошулган аз сандын 1/5-4/5 бөлүгүн түзүшү керек. |
(5) Реагенттин сапатын жана иштөө технологиясын текшерүү үчүн калий суутек фталатынын стандарттуу эритмесин колдонууда, калий суутек фталатынын бир граммына теориялык CODCr 1,167 г болгондуктан, 0,4251L калий суутек фталатын жана кош дистилденген сууну эритет. , аны 1000мл өлчөмдүү колбага өткөрүп, 500мг/л CODCr стандарттуу эритмесин алуу үчүн кош дистилденген суу менен белгиге чейин суюлтуңуз. Колдонулганда жаңы даярдалган. |
(6) CODCr өлчөө натыйжалары үч маанилүү цифраны сактоого тийиш. |
(7) Ар бир экспериментте темир аммоний сульфатынын стандарттуу титрлөөчү эритмеси калибрленген болушу керек жана бөлмө температурасы жогору болгондо анын концентрациясынын өзгөрүшүнө өзгөчө көңүл буруу керек. |
5. Өлчөө кадамдары
(1) Алынган кирүүчү жана чыгуучу суунун үлгүсүн бирдей чайкаңыз. |
(2) 0, 1 жана 2 номуру коюлган 3 ооз эрленмейер колбасын алыңыз; 3 эрленмейер колбанын ар бирине 6 айнек мончок кошуңуз. |
(3) №0 Эрленмейер колбасына 20 мл дистилденген сууну кошуңуз (май пипеткасын колдонуңуз); №1 Эрленмейер колбасына 5 мл тоют суунун үлгүсүн кошуңуз (5 мл пипетканы колдонуңуз жана пипетканы чайкоо үчүн тоют суусун колдонуңуз). түтүкчө 3 жолу), андан кийин 15 мл дистилденген сууну (май пипеткасын колдонуңуз); №2 Эрленмейер колбасына 20 мл агынды суунун үлгүсүн кошуңуз (май пипеткасын колдонуңуз, пипетканы кирүүчү суу менен 3 жолу чайкаңыз). |
(4) 3 Эрленмеер колбасынын ар бирине 10 мл калий дихроматынын стандарттуу эмес эритмесин кошуңуз (10 мл калий дихроматынын стандарттуу эмес эритмеси пипеткасын колдонуңуз, жана пипетканы 3 калий дихроматынын стандарттуу эмес эритмеси менен чайкаңыз) Экинчи даражадагы) . |
(5) Эрленмейер колбаларын электрондук көп максаттуу мешке коюп, андан кийин конденсатордук түтүктү суу менен толтуруу үчүн суу түтүгүн ачыңыз (тажрыйбанын негизинде кранды өтө чоң ачпаңыз). |
(6) Конденсатор түтүкчөсүнүн үстүнкү бөлүгүндөгү үч Эрленмеер колбасына 30 мл күмүш сульфатын (25 мл кичинекей өлчөөчү цилиндрди колдонуу менен) кошуп, андан кийин үч Эрленмейер колбасын бирдей чайкаңыз. |
(7) Электрондук көп максаттуу мешке сайып, кайнагандан баштап убакытты 2 саатка ысытыңыз. |
(8) Жылытуу аяктагандан кийин, электрондук көп максаттуу мешти розеткадан сууруп, аны бир нече убакытка муздатууга уруксат бериңиз (канча убакыт тажрыйбага жараша болот). |
(9) Үч Эрленмейер колбасына конденсатор түтүгүнүн үстүнкү бөлүгүнөн 90 мл дистилденген сууну кошуңуз (дистилденген сууну кошуунун себептери: 1. Конденсатордун ички дубалында калган суунун үлгүсүн алуу үчүн конденсатор түтүгүнөн сууну кошуңуз. Каталарды азайтуу үчүн эрленмейер колбасына куюу үчүн .2 титрлөө процессинде түстүү реакцияны айкыныраак кылуу үчүн. |
(10) Дистилденген сууну кошкондон кийин жылуулук бөлүнүп чыгат. Эрленмейер колбасын алып, муздатуу. |
(11) Толук муздагандан кийин, үч эрленмейер колбасынын ар бирине 3 тамчы сынамык темир индикаторун кошуп, андан кийин үч эрленмейер колбасын бирдей чайкаңыз. |
(12) Темир аммоний сульфаты менен титрлөө. Эритменин түсү акыркы чекит катары сарыдан көк-жашылга, кызыл күрөңгө чейин өзгөрөт. (Толук автоматтык бюреткаларды колдонууга көңүл буруңуз. Титрлөөдөн кийин, кийинки титрлөөгө өтүүдөн мурун автоматтык бюретканын суюктук деңгээлин окуп, эң жогорку деңгээлге көтөрүүнү унутпаңыз). |
(13) Окууларды жазыңыз жана натыйжаларды эсептеңиз. |
2. Биохимиялык кычкылтек керектөөсүн аныктоо (BOD5)
Турмуш-тиричилик жана өндүрүштүк саркынды сууларда ар кандай органикалык заттар көп. Алар сууларды булгаганда, бул органикалык заттар суу объектисинде чирип, эриген кычкылтектин көп көлөмүн керектеп, суу объектисинде кычкылтек балансын бузуп, суунун сапатын начарлатат. Суу объектилеринде кычкылтектин жетишсиздиги балыктардын жана башка суу жаныбарларынын өлүмүнө алып келет. |
Суу объектилеринин курамындагы органикалык заттардын курамы татаал, алардын компоненттерин бирден аныктоо кыйын. Адамдар көбүнчө суудагы органикалык заттардын мазмунун кыйыр түрдө көрсөтүү үчүн белгилүү бир шарттарда суудагы органикалык заттар менен керектелген кычкылтекти колдонушат. Биохимиялык кычкылтек муктаждыгы бул түрдөгү маанилүү көрсөткүч болуп саналат. |
Биохимиялык кычкылтек керектөөсүн өлчөөнүн классикалык ыкмасы суюлтуу эмдөө ыкмасы болуп саналат. |
Биохимиялык кычкылтек керектөөсүн өлчөө үчүн суунун үлгүлөрү чогултулганда толтурулуп, бөтөлкөлөргө жабылышы керек. 0-4 градус температурада сактоо керек. Негизинен анализ 6 сааттын ичинде жүргүзүлүшү керек. Эгерде узак аралыкка ташуу керек болсо. Кандай болбосун, сактоо мөөнөтү 24 сааттан ашпашы керек. |
1. Метод принциби
Биохимиялык кычкылтекке муктаждык деп сууда белгилүү бир кычкылдануучу заттарды, өзгөчө органикалык заттарды ыдыратуучу микроорганизмдердин биохимиялык процессинде керектелүүчү эриген кычкылтектин өлчөмүн билдирет. Биологиялык кычкылдануунун бүт процесси көп убакытты талап кылат. Маселен, 20 градус температурада культивациялаганда 100 күндөн ашык убакыт талап кылынат. Азыркы учурда, ал жалпысынан үйдө жана чет өлкөдө 20 плюс же минус 1 градус Цельсияда 5 күн инкубациялоо жана инкубацияга чейин жана андан кийин үлгүдөгү эриген кычкылтекти өлчөө үчүн белгиленген. Экөөнүн ортосундагы айырма миллиграмм/литр кычкылтек менен көрсөтүлгөн BOD5 мааниси болуп саналат. |
Кээ бир жер үстүндөгү суулар жана көпчүлүк өнөр жайлык агынды суулар үчүн, анын курамында органикалык заттар көп болгондуктан, анын концентрациясын азайтуу жана жетиштүү эриген кычкылтекти камсыз кылуу үчүн культура жана өлчөө алдында суюлтуу керек. Суюлтуу даражасы культурада керектелүүчү эриген кычкылтек 2 мг/лден, ал эми калган эриген кычкылтек 1 мг/лден көп болгудай болушу керек. |
Суу үлгүсү суюлтулгандан кийин жетиштүү эриген кычкылтек бар болушун камсыз кылуу үчүн, суюлтулган суу, адатта, аба менен аэрацияланат, ошондуктан суюлтулган суудагы эриген кычкылтек каныкканга жакын болот. Микроорганизмдердин өсүшүн камсыз кылуу үчүн суюлтулган сууга белгилүү өлчөмдө органикалык эмес азыктарды жана буфердик заттарды кошуу керек. |
Курамында микроорганизмдер аз же такыр жок болгон өнөр жайлык саркынды суулар үчүн, анын ичинде кычкылдуу агынды суулар, щелочтуу агынды суулар, жогорку температурадагы агынды суулар же хлорлуу агынды суулар үчүн BOD5 өлчөө учурунда агынды сууга органикалык заттарды ыдыратуучу микроорганизмдерди киргизүү үчүн эмдөө жүргүзүлүшү керек. Саркынды сууларда микроорганизмдер тарабынан нормалдуу ылдамдыкта бузулууга кыйын болгон же өтө уулуу заттарды камтыган органикалык заттар болгондо, эмдөө үчүн суунун үлгүсүнө үй микроорганизмдери киргизилиши керек. Бул ыкма BOD5 2мг/лден жогору же барабар болгон суунун үлгүлөрүн аныктоо үчүн ылайыктуу, ал эми максимум 6000мг/лден ашпайт. Суу үлгүсүндөгү BOD5 6000мг/лден жогору болгондо, суюлтуудан улам айрым каталар пайда болот. |
2. Аспаптар
(1) Туруктуу температура инкубатору
(2) 5-20л тар ооз айнек бөтөлкө. |
(3) 1000——2000мл өлчөөчү цилиндр
(4) Айнек аралаштыргыч таякча: таяктын узундугу колдонулган өлчөө цилиндринин бийиктигинен 200 мм узун болушу керек. Таякчанын түбүнө өлчөөчү цилиндрдин түбүнөн кичине диаметри жана бир нече майда тешиктери бар катуу резина табак бекитилет. |
(5) Эриген кычкылтек бөтөлкөсү: 250млден 300млге чейин, айнек тыгыны жана суу менен камсыз кылууну бекитүү үчүн коңгуроо сымал оозу бар. |
(6) Сифон, суунун үлгүлөрүн алуу жана эритүүчү сууну кошуу үчүн колдонулат. |
3. Реагенттер
(1) Фосфат буфер эритмеси: 8,5 калий дигидроген фосфатын, 21,75 г дикалий суутек фосфатын, 33,4 натрий гидрофосфаты гептагидратын жана 1,7 г аммоний хлоридин сууда эритип, 1000 мл чейин суюлтуңуз. Бул эритменин рН 7,2 болушу керек
(2) Магний сульфаты эритмеси: 22,5 г магний сульфаты гептагидратын сууда эритип, 1000 мл чейин суюлтуңуз. |
(3) Кальций хлоридинин эритмеси: 27,5% суусуз кальций хлориди сууда эритип, 1000мл чейин суюлтуңуз. |
(4) Темир хлоридинин эритмеси: 0,25 г темир хлоридинин гексгидратын сууда эритип, 1000 мл чейин суюлтуңуз. |
(5) Туз кислотасынын эритмеси: 40мл туз кислотасын сууда эритип, 1000мл чейин суюлтуңуз.
(6) Натрий гидроксидинин эритмеси: 20 г натрий гидроксиди сууда эритип, 1000 мл чейин суюлтуңуз.
(7) Натрий сульфитинин эритмеси: 1,575 г натрий сульфитин сууда эритип, 1000 мл чейин суюлтуңуз. Бул чечим туруксуз жана күн сайын даярдалышы керек. |
(8) Глюкоза-глютамин кислотасынын стандарттуу эритмеси: Глюкоза менен глютамин кислотасын 103 градус Цельсийде 1 саат кургаткандан кийин, ар биринен 150мл өлчөп, сууда эритип, 1000мл өлчөмдүү колбага өткөрүп, белгиге чейин суюлтуңуз жана бирдей аралаштырыңыз. . Бул стандарттуу чечимди колдонуудан мурун даярдаңыз. |
(9) Суюлтуучу суу: Суюлтулган суунун рН мааниси 7,2, ал эми анын BOD5 0,2 мл/лден аз болушу керек. |
(10) Инокуляция эритмеси: Негизинен, тиричилик канализациясы колдонулат, бөлмө температурасында күнү-түнү калтырылат жана супернатант колдонулат. |
(11) Инокуляцияны суюлтуу суусу: Инокуляция эритмесинен тиешелүү өлчөмдө алып, аны суюлтуу суусуна кошуп, жакшылап аралаштырыңыз. Суюлтулган суунун литрине кошулган эмдөө эритменинин өлчөмү 1-10мл чарбалык саркынды сууларды түзөт; же 20-30мл жер үстүндөгү топурактын экссудаты; инокуляция суюлтуу суунун рН мааниси 7,2 болушу керек. BOD мааниси 0,3-1,0 мг/л ортосунда болушу керек. Инокуляциялык суюлтуу суусу даярдалгандан кийин дароо колдонулушу керек. |
4. Эсептөө
1. Суюлтуусуз түз культураланган суу үлгүлөрү
BOD5(мг/л)=C1-C2
Формулада: С1——культурага чейинки суунун үлгүсүнүн эриген кычкылтек концентрациясы (мг/л);
C2——Суу үлгүсү 5 күн инкубациялангандан кийин калган эриген кычкылтек концентрациясы (мг/л). |
2. Суюлтулгандан кийин культураланган суунун үлгүлөрү
BOD5(мг/л)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
Формулада: С1——культурага чейинки суунун үлгүсүнүн эриген кычкылтек концентрациясы (мг/л);
С2——Суу үлгүсүн инкубациялоодон 5 күн өткөндөн кийин калган эриген кычкылтек концентрациясы (мг/л);
B1—— культурага чейинки суюлтуу суунун (же инокуляциялык суюлтуу суусунун) эриген кычкылтек концентрациясы (мг/л);
B2—— культурадан кийин суюлтуу суунун (же инокуляциялык суюлтуу суусунун) эриген кычкылтек концентрациясы (мг/л);
f1—— маданият чөйрөсүндөгү суюлтуу суунун (же инокуляциялык суюлтуу суусунун) үлүшү;
f2——Маданият чөйрөсүндөгү суу үлгүсүнүн үлүшү. |
В1——культурага чейин суюлтулган суунун эриген кычкылтеки;
В2——культивациядан кийин суюлтулган суунун эриген кычкылтеки;
f1——Маданият чөйрөсүндө суюлтулган суунун үлүшү;
f2——Маданият чөйрөсүндөгү суу үлгүсүнүн үлүшү. |
Эскертүү: f1 жана f2 эсептөөсү: Мисалы, эгерде маданий чөйрөнүн суюлтуу коэффициенти 3% болсо, башкача айтканда, суу үлгүсүнүн 3 бөлүгү жана суюлтулган суунун 97 бөлүгү, анда f1=0,97 жана f2=0,03. |
5. Көңүл бура турган нерселер
(1) Суудагы органикалык заттардын биологиялык кычкылдануу процессин эки этапка бөлүүгө болот. Биринчи этап - көмүр кычкыл газын жана сууну пайда кылуу үчүн органикалык заттардагы көмүртек менен суутектин кычкылданышы. Бул этап карбонизация этабы деп аталат. 20 градус Цельсийдеги карбонизация стадиясын бүтүрүү үчүн 20 күн талап кылынат. Экинчи этапта азотту камтыган заттар жана азоттун бир бөлүгү нитритке жана нитратка кычкылданат, ал нитрификация стадиясы деп аталат. Нитрификация стадиясын 20 градус Цельсийде бүтүрүү үчүн 100 күн талап кылынат. Ошондуктан, суунун үлгүлөрүнүн BOD5 өлчөөдө нитрификация жалпысынан анчалык деле байкалбайт же такыр болбойт. Бирок биологиялык тазалоочу резервуардан чыккан агынды сууларда нитрификациялоочу бактериялар көп. Ошондуктан, BOD5 өлчөө учурунда, кээ бир азот камтыган кошулмалардын кычкылтек муктаждыгы да кирет. Мындай суунун үлгүлөрү үчүн нитрификация процессин токтотуу үчүн нитрификация ингибиторлору кошулушу мүмкүн. Бул максатта суюлтулган суунун үлгүсүнүн ар бир литрине 500 мг/л концентрациядагы 1 мл пропилен тиокарбамид же белгилүү бир өлчөмдө натрий хлоридине бекитилген 2-хлорозон-6-трихлорметилдин кошууга болот. суюлтулган үлгү болжол менен 0,5 мг/л. |
(2) Айнек идиштерди кылдат тазалоо керек. Алгач жуугуч каражат менен жууп, тазалаңыз, андан кийин суюлтулган туз кислотасы менен чылап, акырында крандагы суу жана дистилденген суу менен жууп алыңыз. |
(3) Суюлтуучу суунун жана эмдөө эритменинин сапатын, ошондой эле лаборанттын иштөө деңгээлин текшерүү үчүн 20 мл глюкоза-глютамин кислотасынын стандарттуу эритмени 1000 мл чейин инокуляциялык суюлтуу суусу менен суюлтуңуз жана өлчөө кадамдарын аткарыңыз. BOD5. өлчөнгөн BOD5 мааниси 180-230mg/л ортосунда болушу керек. Болбосо, сепкич эритмесинин сапаты, суюлтуу суусу же иштетүү ыкмалары менен кандайдыр бир көйгөйлөр бар же жок экенин текшериңиз. |
(4) Суу үлгүсүнүн суюлтуу коэффициенти 100 эседен ашкан учурда, аны өлчөөчү колбадагы суу менен алдын ала суюлтуу керек, андан кийин акыркы суюлтуу культурасы үчүн тиешелүү өлчөмдө алуу керек. |
3. Калып калган заттарды аныктоо (СС)
Асма катуу заттар суудагы эрибеген катуу заттардын көлөмүн билдирет. |
1. Метод принциби
Өлчөө ийри сызыгы орнотулган жана белгилүү бир толкун узундугундагы үлгүнүн абсорбенти өлчөнө турган параметрдин концентрациясынын маанисине айландырылат жана ЖК экранында көрсөтүлөт. |
2. Өлчөө кадамдары
(1) Алынган кирүүчү жана чыгуучу суунун үлгүсүн бирдей чайкаңыз. |
(2) 1 колориметрдик түтүктү алып, 25 мл кирүүчү суунун үлгүсүн кошуңуз, андан кийин белгиге дистилденген сууну кошуңуз (анткени кирүүчү суу SS чоң, эгерде суюлтулган эмес болсо, ал токтоп турган катуу заттарды текшергичтин максималдуу чегинен ашып кетиши мүмкүн) , натыйжалар так эмес. Албетте, кирүүчү суунун үлгүсүн алуу көлөмү белгиленген эмес. Кирүүчү суу өтө кир болсо, 10 мл алып, дистилденген сууну таразага кошуңуз). |
(3) Асма катуу заттарды текшергичти күйгүзүңүз, кюветага окшош кичинекей кутучанын 2/3 бөлүгүнө дистилденген суу кошуп, сырткы дубалды кургатып, чайкап жатып тандоо баскычын басыңыз, андан кийин ага сусмалуу заттарды текшерүүчү аппаратты тез салыңыз, анан басуу Окуу баскычын басыңыз. Эгерде ал нөл эмес болсо, аспапты тазалоо үчүн тазалоо баскычын басыңыз (бир эле жолу өлчөңүз). |
(4) Кирүүчү суунун SS өлчөмүн өлчөңүз: Колориметрдик түтүктөгү кирүүчү суунун үлгүсүн кичинекей кутуга куюп, үч жолу чайкаңыз, андан кийин келген суунун үлгүсүн 2/3кө кошуп, сырткы дубалды кургатып, тандоо баскычын басыңыз. титиреп. Андан кийин аны тез эле токтоп калган катуу заттарды текшергичке салып, андан соң окуу баскычын басып, үч жолу өлчөп, орточо маанини эсептеңиз. |
(5) Сууну өлчөңүз SS: Суунун үлгүсүн бир калыпта чайкаңыз жана кичинекей кутучаны үч жолу чайкаңыз... (ыкма жогорудагыдай эле)
3. Эсептөө
Кирүүчү суунун SS натыйжасы: суюлтуу коэффициенти * өлчөнгөн кире турган суунун үлгүсүн окуу. Чыгуу суунун SS натыйжасы түздөн-түз өлчөнгөн суунун үлгүсүн аспаптын көрсөткүчү болуп саналат.
4. Жалпы фосфорду (ТП) аныктоо
1. Метод принциби
Кислоталуу шарттарда ортофосфат аммоний молибдаты жана калий антимонил тартраты менен реакцияга кирип, фосфомолибдендин гетерополи кислотасын пайда кылат, ал редукциялоочу аскорбин кислотасы менен калыбына келип, көк түстөгү комплекске айланат, адатта көк фосфомолибден менен интеграцияланат. |
Бул ыкманын минималдуу аныкталган концентрациясы 0,01 мг/л (абсорбенцияга туура келген концентрация A=0,01); аныктоонун жогорку чеги - 0,6 мг/л. Ал жер астындагы суулардагы ортофосфаттарды, турмуш-тиричилик канализациясын жана күнүмдүк химиялык заттардан чыккан өнөр жайлык саркынды сууларды, фосфаттык жер семирткичтерди, иштетилген металлдын үстүн фосфаттоо менен тазалоону, пестициддерди, болот, кокстоо жана башка тармактарды талдоодо колдонулушу мүмкүн. |
2. Аспаптар
Спектрофотометр
3. Реагенттер
(1)1+1 күкүрт кислотасы. |
(2) 10% (м/В) аскорбин кислотасынын эритмеси: 10г аскорбин кислотасын сууда эритип, 100мл чейин суюлтуңуз. Эритме күрөң айнек бөтөлкөдө сакталат жана муздак жерде бир нече жума бою туруктуу болот. Эгерде түс сарыга айланып кетсе, жарактан чыгарыңыз жана кайра аралаштырыңыз. |
(3) Молибдат эритмеси: 13г аммоний молибдатын [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] 100мл сууда эритиңиз. 0,35 г калий антимонил тартратын [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] 100 мл сууда эритиңиз. Тынымсыз аралаштыруу менен 300мл (1+1) күкүрт кислотасына аммоний молибдат эритмесин акырын кошуп, калий сурьмасынын тартрат эритмесин кошуп, текши аралаштырыңыз. Реагенттерди күрөң айнек бөтөлкөлөргө салып муздак жерде сактаңыз. Кеминде 2 ай туруктуу. |
(4) Булуттуулуктун түсүн компенсациялоочу эритме: Эки көлөмдөгү (1+1) күкүрт кислотасын жана бир көлөмдөгү 10% (м/В) аскорбин кислотасын аралаштырыңыз. Бул чечим ошол эле күнү даярдалат. |
(5) Фосфаттын запастык эритмеси: Калий дигидроген фосфатын (KH2PO4) 110°C температурада 2 саат кургатып, эксикатордо муздатыңыз. 0,217 г таразалап, сууда эритип, 1000 мл өлчөмдүү колбага куябыз. 5мл (1+1) күкүрт кислотасын кошуп, белгиге чейин суу менен суюлтуңуз. Бул эритмеде миллилитрге 50,0 г фосфор бар. |
(6) Фосфаттын стандарттуу эритмеси: 250мл өлчөмдүү колбага 10,00мл фосфат запас эритмени алып, суу менен белгиге чейин суюлтуңуз. Бул эритмеде миллилитрге 2,00 г фосфор бар. Дароо колдонууга даярдалган. |
4. Өлчөө кадамдары (мисалы катары кирүүчү жана чыгуучу суунун үлгүлөрүн өлчөө гана)
(1) Алынган кирүүчү жана чыгуучу суунун үлгүсүн жакшылап чайкаңыз (биохимиялык бассейнден алынган суунун үлгүсүн жакшылап чайкап, үстүнкү затты алуу үчүн бир нече убакытка калтыруу керек). |
(2) 3 тыгыны бар тараза түтүктөрүн алыңыз, биринчи тыгыны бар тараза түтүгүнө дистилденген сууну жогорку шкала сызыгына кошуңуз; экинчи тыгыны бар шкала түтүкчөсүнө 5 мл суу үлгүсүн кошуп, андан кийин жогорку шкала сызыгына дистилденген сууну кошуңуз; үчүнчү тыгындуу масштабдуу түтүк Brace тыгыны бүтүрүлгөн түтүк
2 саат туз кислотасына чылап же фосфатсыз жуучу каражат менен сүртүңүз. |
(3) Адсорбцияланган молибден көк боёгучту кетирүү үчүн кюветканы колдонгондон кийин бир азга суюлтулган азот кислотасына же хром кислотасына жуугуч эритмеге чылап коюу керек. |
5. Жалпы азотту (ТН) аныктоо
1. Метод принциби
60°Сден жогору суудагы эритмеде калий персульфаты суутек иондорун жана кычкылтекти пайда кылуу үчүн төмөнкү реакция формуласына ылайык ажырайт. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Суутек иондорун нейтралдаштыруу жана калий персульфатынын ажырашын аяктоо үчүн натрий гидроксидин кошуңуз. 120 ℃ - 124 ℃ щелочтук чөйрөнүн шартында оксидант катары калий персульфатын колдонуу менен суунун үлгүсүндөгү аммиак азоту жана нитрит азоту нитратка кычкылданбастан, суу үлгүсүндөгү органикалык азот кошулмаларынын көбү да кычкылданышы мүмкүн. нитраттарга кычкылданат. Андан кийин 220нм жана 275нм толкун узундугундагы абсорбентти өлчөө үчүн ультракызгылт көк спектрофотометрияны колдонуңуз жана нитрат азотунун сиңирүүсүн төмөнкү формула боюнча эсептеңиз: Азоттун жалпы көлөмүн эсептөө үчүн A=A220-2A275. Анын молярдык жутуу коэффициенти 1,47×103
2. кийлигишүү жана жоюу
(1) Суунун үлгүсүндө алты валенттүү хром иондору жана темир иондору болгондо, алардын өлчөөгө тийгизген таасирин жок кылуу үчүн 1-2 мл 5% гидроксиламин гидрохлоридинин эритмесин кошууга болот. |
(2) Йодид иондору жана бромид иондору аныктоого тоскоолдук кылат. Йодид ионунун мазмуну азоттун жалпы мазмунунан 0,2 эсе көп болгондо эч кандай тоскоолдук болбойт. Бромид ионунун курамы азоттун жалпы курамынан 3,4 эсе көп болгондо эч кандай тоскоолдук болбойт. |
(3) Карбонаттын жана бикарбонаттын аныктоого тийгизген таасири туз кислотасынын белгилүү бир өлчөмүн кошуу менен жок кылынышы мүмкүн. |
(4) Сульфат жана хлорид аныктоого эч кандай таасир этпейт. |
3. Методду колдонуу чөйрөсү
Бул ыкма негизинен көлдөрдөгү, суу сактагычтардагы жана дарыялардагы жалпы азоттун көлөмүн аныктоо үчүн ылайыктуу. Методдун төмөнкү аныктоо чеги 0,05 мг/л; аныктоонун жогорку чеги - 4 мг/л. |
4. Аспаптар
(1) UV спектрофотометр. |
(2) Басымдагы буу стерилизатору же тиричилик басымдуу меш. |
(3) Айнек түтүк тыгыны жана жер оозу менен. |
5. Реагенттер
(1) Аммиаксыз сууга бир литр сууга 0,1 мл концентраттуу күкүрт кислотасын кошуп, дистилдентиңиз. Агындыларды айнек идишке чогултуңуз. |
(2) 20% (м/В) натрий гидроксиди: 20г натрий гидроксидин таразалап, аммиаксыз сууда эритип, 100мл чейин суюлтуңуз. |
(3) Калий персульфатынын щелочтуу эритмеси: 40 г калий персульфатын жана 15 г натрий гидроксидин таразалап, аммиаксыз сууда эритип, 1000 мл чейин суюлтуңуз. Эритме полиэтилен бөтөлкөдө сакталат жана бир жума бою сакталат. |
(4)1+9 туз кислотасы. |
(5) Калий нитраты стандарттуу эритмеси: а. Стандарттык запас эритмеси: 4 саат бою 105-110°С кургатылган 0,7218 г калий селитрасын өлчөп, аны аммиаксыз сууда эритип, көлөмүн жөнгө салуу үчүн 1000 мл өлчөмчү колбага салып коюңуз. Бул эритмеде 1 мл 100 мг нитрат азоту бар. Коргоочу агент катары 2мл хлороформду кошсоңуз, ал кеминде 6 ай бою туруктуу болот. б. Калий нитратынын стандарттуу эритмеси: Сток эритмени аммиаксыз суу менен 10 жолу суюлтуңуз. Бул эритмеде 1 мл нитрат азоту 10 мг бар. |
6. Өлчөө кадамдары
(1) Алынган кирүүчү жана чыгуучу суунун үлгүсүн бирдей чайкаңыз. |
(2) Үч 25 мл колориметрдик түтүктү алыңыз (алар чоң колориметрдик түтүктөр эмес экенин эске алыңыз). Биринчи колориметриялык түтүккө дистилденген сууну кошуп, төмөнкү шкала сызыгына кошуу; экинчи колориметрдик түтүккө 1 мл кирүүчү суунун үлгүсүн кошуп, андан кийин төмөнкү шкала сызыгына дистилденген сууну кошуңуз; Үчүнчү колориметрдик түтүккө 2 мл чыгуучу суунун үлгүсүн кошуп, андан кийин ага дистилденген сууну кошуңуз. Төмөнкү белгиге кошуңуз. |
(3) Үч колориметрдик түтүккө 5 мл негизги калий персульфатын кошуңуз.
(4) Үч колориметрдик түтүктү желим стаканга салып, андан кийин басымдуу мешке ысытыңыз. Тамакты сиңирүү. |
(5) Жылыткандан кийин марляны алып, табигый түрдө муздатыңыз. |
(6) Муздагандан кийин үч колориметрдик түтүкчөнүн ар бирине 1 мл 1+9 туз кислотасын кошуңуз. |
(7) Үч колориметрдик түтүктөрдүн ар бирине дистилденген сууну жогорку белгиге чейин кошуп, жакшылап чайкаңыз. |
(8) Эки толкун узундугун колдонуңуз жана спектрофотометр менен өлчөңүз. Биринчиден, бош, кирүүчү жана чыгуучу суунун үлгүлөрүн өлчөө жана аларды эсептөө үчүн толкун узундугу 275 нм (бир аз улуураак) менен 10 мм кварц кюветти колдонуңуз; андан кийин бош, кириш жана чыгуучу суунун үлгүлөрүн өлчөө үчүн толкун узундугу 220 нм (бир аз улуураак) менен 10 мм кварц кюветти колдонуңуз. Суунун үлгүлөрүн алып, аларды санаңыз. |
(9) Эсептөө натыйжалары. |
6. Аммиак азотун аныктоо (NH3-N)
1. Метод принциби
Сымап менен калийдин щелочтук эритмелери аммиак менен реакцияга кирип, ачык кызыл-күрөң коллоиддик бирикмени пайда кылат. Бул түс кең толкун узундугу диапазонунда күчтүү жутууга ээ. Адатта, өлчөө үчүн колдонулган толкун узундугу 410-425нм диапазонунда болот. |
2. Суунун үлгүлөрүн сактоо
Суунун үлгүлөрү полиэтилен бөтөлкөлөргө же айнек бөтөлкөлөргө чогултулат жана аларды мүмкүн болушунча тезирээк анализдөө керек. Зарыл болсо, суунун үлгүсүнө күкүрт кислотасын кошуп, аны рНга кычкылдандырат<2, 2-5°С температурада сактаңыз. Аммиактын абага сиңип кетишине жана булганышына жол бербөө үчүн кислоталанган үлгүлөрдү алуу керек. |
3. Интерференция жана жоюу
Алифаттык аминдер, ароматтык аминдер, альдегиддер, ацетон, спирттер жана органикалык азот аминдер сыяктуу органикалык бирикмелер, ошондой эле темир, марганец, магний жана күкүрт сыяктуу органикалык эмес иондор ар түрдүү түстөрдүн же булуттуулуктун пайда болушунан улам интерференцияларды жаратат. Суунун түсү жана булуттуулугу Colorimetricге да таасирин тийгизет. Бул үчүн флокуляция, чөктүрүү, чыпкалоо же дистилляциялык алдын ала тазалоо талап кылынат. Металл иондору менен тоскоолдуктарды жоюу үчүн учуучу заттарды редукциялоочу интерференциялоочу заттарды кычкыл шарттарда ысытса болот, ошондой эле аларды жок кылуу үчүн тиешелүү көлөмдөгү маска каражатын кошууга болот. |
4. Методду колдонуу чөйрөсү
Бул ыкманын эң төмөнкү аныкталуучу концентрациясы 0,025 мг/л (фотометрдик ыкма), ал эми аныктоонун жогорку чеги 2 мг/л. Визуалдык колориметрияны колдонуу менен эң төмөнкү аныкталуучу концентрация 0,02 мг/л. Суу үлгүлөрүн тиешелүү алдын ала тазалоодон кийин бул ыкма жер үстүндөгү сууларга, жер астындагы сууларга, өнөр жайлык агынды сууларга жана тиричилик канализациясына колдонулушу мүмкүн. |
5. Аспаптар
(1) Спектрофотометр. |
(2) PH метр
6. Реагенттер
Реагенттерди даярдоо үчүн колдонулган бардык суулар аммиаксыз болушу керек. |
(1) Несслердин реактиви
Сиз даярдоо үчүн төмөнкү ыкмалардын бирин тандай аласыз:
1. 20 г калий йодидди таразалап, аны 25 мл сууга эритип алыңыз. Аралаштырып жатканда майда бөлүкчөлөргө сымап дихлоридин (HgCl2) кристалл порошокун (болжол менен 10 г) кошуңуз. Вермилион чөкмөлөрү пайда болгондо жана эритүү кыйын болгондо, каныккан диоксидди тамчылатып кошууга убакыт келди. сымап эритмеси жана кылдат аралаштырып. Вермилион чөкмөлөрү пайда болуп, эрибей калганда, сымап хлоридинин эритмесин кошууну токтотуңуз. |
Дагы 60 г калий гидроксидин өлчөп, аны сууда эритип, 250 мл чейин суюлтуңуз. Бөлмө температурасына чейин муздатылгандан кийин, жогорудагы эритмени акырындык менен калий гидроксидинин эритмеси менен аралаштырып куюп, 400 мл суу менен суюлтуңуз жана жакшылап аралаштырыңыз. Түнкүсүн тыныктырып, үстүнкү затты полиэтилен бөтөлкөсүнө өткөрүп, аны бекем тыгын менен сактаңыз. |
2. 16 г натрий гидроксидин өлчөп, аны 50 мл сууда эритип, бөлмө температурасына чейин толугу менен муздатыңыз. |
Дагы 7г калий йодидин жана 10г сымап йодидин (HgI2) таразалап, сууда эритиңиз. Андан кийин бул эритмени натрий гидроксидинин эритмеси менен аралаштырып, акырындык менен куюп, аны 100 мл суу менен суюлтуңуз, полиэтилен бөтөлкөдө сактаңыз жана аны бекем жабык кармаңыз. |
(2) Калий натрий кислотасынын эритмеси
50г калий натрий тартратын (KNaC4H4O6.4H2O) өлчөп, аны 100 мл сууга эритип, ысытып, аммиакты кетирүү үчүн кайнатып, муздатып, 100 мл чейин эритет. |
(3) Аммоний стандарттык запас эритмеси
100 градус Цельсийде кургатылган 3,819 г аммоний хлоридин (NH4Cl) таразалап, аны сууда эритип, 1000 мл өлчөөчү колбага салып, белгиге чейин суюлтуңуз. Бул эритмеде 1,00 мг аммиак азоту бар. |
(4) Аммоний стандарттуу эритмеси
500 мл өлчөмдүү колбага 5,00 мл аминдин стандарттык эритмесин пипетка менен куюп, белгиге чейин суу менен суюлтуңуз. Бул эритмеде 0,010 мг аммиак азоту бар. |
7. Эсептөө
Калибрлөө ийри сызыгынан аммиак азотунун курамын (мг) табыңыз
Аммиак азоту (N, мг/л)=м/в*1000
Формулада m – калибрлөөдө табылган аммиак азотунун көлөмү (мг), V – суунун үлгүсүнүн көлөмү (мл). |
8. Көңүл бура турган нерселер
(1) Натрий йодид менен калий йодидинин катышы түс реакциясынын сезгичтигине чоң таасирин тийгизет. Эс алуудан кийин пайда болгон чөкмөлөрдү алып салуу керек. |
(2) Чыпка кагазы көбүнчө аммоний туздарынын изин камтыйт, андыктан аны колдонууда аммиаксыз суу менен жууганды унутпаңыз. Бардык айнек идиштер лабораториялык абада аммиактын булгануусунан корголушу керек. |
9. Өлчөө кадамдары
(1) Алынган кирүүчү жана чыгуучу суунун үлгүсүн бирдей чайкаңыз. |
(2) Кирүүчү жана чыгуучу суунун үлгүсүн тиешелүүлүгүнө жараша 100 мл стакандарга куюңуз. |
(3) Эки стаканга 1 мл 10% цинк сульфатын жана 5 тамчы натрий гидроксидин кошуп, эки айнек таякча менен аралаштырыңыз. |
(4) Аны 3 мүнөткө коюп, анан чыпкалап баштаңыз. |
(5) Туруучу суунун үлгүсүн чыпкалоочу воронкага куюңуз. Фильтрлөөдөн кийин, чыпкалоону астыңкы стаканга төгүңүз. Андан кийин воронкада калган суунун үлгүсүн чогултуу үчүн бул стаканды колдонуңуз. Фильтрациялоо аяктаганга чейин чыпканы ылдыйкы стаканга кайра куюңуз. Фильтратты төгүңүз. (Башкача айтканда, стаканды эки жолу жууш үчүн бир воронканын чыпкасын колдонуңуз)
(6) Калган суунун үлгүлөрүн стакандарда чыпкалаңыз. |
(7) 3 колориметрдик түтүктү алыңыз. Биринчи колориметриялык түтүккө дистилденген сууну кошуп, шкалага кошуу; экинчи колориметрдик түтүккө 3-5 мл кирүүчү суу үлгүсүнүн чыпкасын кошуп, андан кийин шкалага дистилденген сууну кошуңуз; Үчүнчү колориметрдик түтүккө 2мл суу үлгүсүнүн чыпкасын кошуңуз. Андан кийин белгиге дистилденген сууну кошуңуз. (Кирүүчү жана чыккан суунун үлгүсүнүн фильтратынын көлөмү белгиленген эмес)
(8) Үч колориметрдик түтүккө 1 мл калий натрий тартратын жана 1,5 мл Несслер реактивин кошуңуз. |
(9) Жакшылап чайкап, 10 мүнөт убакыт коюңуз. Толкун узундугу 420нм жана 20мм кюветти колдонуп өлчөө үчүн спектрофотометрди колдонуңуз. Эсептеңиз. |
(10) Эсептөө натыйжалары. |
7. Нитрат азотун аныктоо (NO3-N)
1. Метод принциби
щелочтуу чөйрөдөгү суунун үлгүсүндө нитрат ысытууда редукциялоочу агент (Дейслер эритмеси) аркылуу аммиакка чейин сандык түрдө азайтылышы мүмкүн. Дистилляциядан кийин ал бор кислотасынын эритмесинде сиңилет жана Несслердин реагенттик фотометриясы же кислота титрлөөнүн жардамы менен өлчөнөт. . |
2. кийлигишүү жана жоюу
Мындай шарттарда нитрит аммиакка чейин азаят жана аны алдын ала алып салуу керек. Суу үлгүлөрүндөгү аммиак жана аммиак туздары да Дайш эритмесин кошуудан мурун алдын ала дистилляциялоо жолу менен алынып салынышы мүмкүн. |
Бул ыкма өзгөчө булганган суунун үлгүлөрүндөгү нитрат азотун аныктоо үчүн ылайыктуу. Ошол эле учурда, ал суу үлгүлөрүндө нитрит азотун аныктоо үчүн да колдонулушу мүмкүн (суунун үлгүсү аммиакты жана аммоний туздарын, андан кийин нитритти жок кылуу үчүн щелочтук алдын ала дистилляция жолу менен аныкталат. Туздун жалпы көлөмү, минус суммасы өзүнчө өлчөнгөн нитрат, нитриттин өлчөмү). |
3. Аспаптар
Азот шарлары менен азотту бекитүүчү дистилляциялоочу аппарат. |
4. Реагенттер
(1) Сульфамин кислотасынын эритмеси: 1г сульфамин кислотасын (HOSO2NH2) таразалап, аны сууда эритип, 100мл чейин суюлтуңуз. |
(2)1+1 туз кислотасы
(3) Натрий гидроксидинин эритмеси: 300 г натрий гидроксидин өлчөп, аны сууда эритип, 1000 мл чейин суюлтуңуз. |
(4) Daisch эритмеси (Cu50:Zn5:Al45) порошок. |
(5) Бор кислотасынын эритмеси: 20г бор кислотасын (H3BO3) таразалап, аны сууда эритип, 1000мл чейин суюлтуңуз. |
5. Өлчөө кадамдары
(1) 3-пункттан жана рефлюкс чекитинен алынган үлгүлөрдү чайкап, аларды белгилүү бир убакытка тактоо үчүн кой. |
(2) 3 колориметрдик түтүктү алыңыз. Биринчи колориметриялык түтүккө дистилденген сууну кошуп, шкалага кошуу; экинчи колориметрдик түтүккө 3мл №3 тактарды аныктоочу супернатантты кошуп, андан кийин шкалага дистилденген сууну кошуңуз; Үчүнчү колориметрдик түтүккө 5 мл рефлюкс аныктоочу супернатантты кошуп, андан кийин белгиге дистилденген сууну кошуңуз. |
(3) 3 буулануучу идиш алып, 3 колориметрдик түтүкчөдөгү суюктукту буулануучу идиштерге куюңуз. |
(4) рНды 8ге тууралоо үчүн үч буулануучу идишке 0,1 моль/л натрий гидроксидин кошуңуз. (Так рН сыноо кагазын колдонуңуз, диапазон 5,5-9,0 ортосунда. Ар бирине 20 тамчы натрий гидроксиди керек)
(5) Суу мончосун күйгүзүңүз, буулантуучу табакты суу мончонун үстүнө коюп, температураны 90°C кургаганга чейин коюңуз. (болжол менен 2 саат талап кылынат)
(6) Кургаганга чейин буулангандан кийин, буулануучу табакты алып, муздатып алыңыз. |
(7) Муздаткандан кийин үч буулануучу идишке 1 мл фенол дисульфон кислотасын кошуп, айнек таякча менен майдалап, реагент буулантуучу идиштеги калдыкка толук тийип, бир аз тыныктырып, анан кайра майдалаңыз. Аны 10 мүнөткө калтыргандан кийин, тиешелүүлүгүнө жараша болжол менен 10 мл дистилденген сууну кошуңуз. |
(8) Буулантуучу идиштерге 3-4 мл аммиак суусун кошуп, аралаштырып, анан аларды тиешелүү колориметрдик түтүкчөлөргө жылдырыңыз. Белгиге дистилденген сууну кошуңуз. |
(9) Бир калыпта чайкап, 410нм толкун узундугу менен 10мм кюветаны (кадимки айнек, бир аз жаңыраак) колдонуп, спектрофотометр менен өлчөңүз. Жана эсептей бер. |
(10) Эсептөө натыйжалары. |
8. Эриген кычкылтекти (ДО) аныктоо
Сууда эриген молекулалык кычкылтек эриген кычкылтек деп аталат. Табигый суудагы эриген кычкылтектин курамы суудагы жана атмосферадагы кычкылтектин балансына көз каранды. |
Негизинен, йод ыкмасы эриген кычкылтекти өлчөө үчүн колдонулат.
1. Метод принциби
Суунун үлгүсүнө марганец сульфаты жана щелочтуу калий йодиди кошулат. Суудагы эриген кычкылтек аз валенттүү марганецти жогорку валенттүү марганецке чейин кычкылдандырып, төрт валенттүү марганец гидроксидинин күрөң чөкмөсүн пайда кылат. Кислота кошулгандан кийин гидроксид чөкмөлөрү эрийт жана йодид иондору менен реакцияга кирип, аны бөлүп чыгарат. бекер йод. Индикатор катары крахмалды колдонуу жана бөлүнүп чыккан йодду натрий тиосульфаты менен титрлөө менен эриген кычкылтектин курамын эсептөөгө болот. |
2. Өлчөө кадамдары
(1) 9-пункттагы үлгүнү оозу кең бөтөлкөгө салып, он мүнөткө отургузуңуз. (Сиз кең ооз бөтөлкө колдонуп жатканыңызды эске алыңыз жана үлгү алуу ыкмасына көңүл буруңуз)
(2) Кең оозу бар бөтөлкөнүн үлгүсүнө айнек чыканагын киргизиңиз, сифондук ыкманы колдонуп, супернатантты эриген кычкылтек бөтөлкөсүнө соруңуз, адегенде бир аз азыраак соруңуз, эриген кычкылтек бөтөлкөсүн 3 жолу чайкаңыз жана акырында супернатантты соруңуз. аны эриген кычкылтек менен толтуруңуз. бөтөлкө. |
(3) Толук эриген кычкылтек бөтөлкөсүнө 1 мл марганец сульфатын жана 2 мл щелочтуу калий йодидди кошуңуз. (Кошууда сактыкка көңүл буруңуз, ортосунан кошуу)
(4) Эриген кычкылтек бөтөлкөсүн капкагын жаап, өйдө-ылдый чайкаңыз, бир нече мүнөт сайын кайра чайкаңыз жана үч жолу чайкаңыз. |
(5) Эриген кычкылтек бөтөлкөсүнө 2 мл концентраттуу күкүрт кислотасын кошуп, жакшылап чайкаңыз. Караңгы жерде беш мүнөткө отура бериңиз. |
(6) Натрий тиосульфатын щелочтук бюретка (резина түтүк жана айнек мончоктор менен. Кислота менен щелоч бюреткаларынын айырмасына көңүл буруңуз) шкала сызыгына куюп, титрлөө үчүн даярдаңыз. |
(7) 5 мүнөткө туруштук бергенден кийин, караңгыда коюлган эриген кычкылтек бөтөлкөсүн алып чыгып, эриген кычкылтек бөтөлкөсүндөгү суюктукту 100 мл пластик өлчөөчү цилиндрге куюп, үч жолу чайкаңыз. Акыры өлчөөчү цилиндрдин 100 мл белгисине чейин куюңуз. |
(8) ченөөчү цилиндрдеги суюктукту Эрленмейер колбасына куюңуз. |
(9) Эрленмейер колбасына натрий тиосульфаты менен түссүз болгуча титрлеңиз, андан кийин крахмал индикаторунун тамчылаткычын кошуңуз, андан кийин натрий тиосульфаты менен ал өчүп калганга чейин титрлаңыз жана көрсөткүчтү жазыңыз. |
(10) Эсептөө натыйжалары. |
Эриген кычкылтек (мг/л)=M*V*8*1000/100
М – натрий тиосульфат эритмесинин концентрациясы (моль/л)
V – титрлөө учурунда сарпталган натрий тиосульфат эритмесинин көлөмү (мл)
9. Жалпы щелочтуулугу
1. Өлчөө кадамдары
(1) Алынган кирүүчү жана чыгуучу суунун үлгүсүн бирдей чайкаңыз. |
(2) Кирүүчү суунун үлгүсүн чыпкалаңыз (эгер кирүүчү суу салыштырмалуу таза болсо, чыпкалоо талап кылынбайт), 100 мл чыпкалуу цилиндрди колдонуңуз, 100 мл чыпкадан 500 мл Эрленмейер колбасына алыңыз. Башка 500 мл Эрленмейер колбасына чайкалган 100 мл агынды суунун үлгүсүн алуу үчүн 100 мл градирленген цилиндрди колдонуңуз. |
(3) Эки Эрленмейер колбасына 3 тамчы метил кызыл-метилен көк индикаторун кошуңуз, ал ачык жашыл түскө айланат. |
(4) Белгиге чейин 0,01моль/л суутек ионунун стандарттуу эритмесин щелочтуу бюреткага (резина түтүк жана айнек мончоктору менен, 50мл. Эриген кычкылтек өлчөөдө колдонулган щелочтуу бюретка 25 мл, айырмалоого көңүл буруңуз) куюңуз. Wire. |
(5) Лаванда түсүн ачуу үчүн суутек ионунун стандарттуу эритмесин эки Эрленмейер колбасына титрлаңыз жана колдонулган көлөмдүн көрсөткүчтөрүн жазыңыз. (Бирөөнү титрлегенден кийин окуп, экинчисин титрлөө үчүн толтурууну унутпаңыз. Кирүүчү суунун үлгүсүнө кырк миллилитр, ал эми чыгуучу суунун үлгүсү болжол менен он миллилитрди талап кылат)
(6) Эсептөө натыйжалары. Суутек ионунун стандарттуу эритмесинин көлөмү *5 көлөмү. |
10. Ыламдын тунуу коэффициентин аныктоо (SV30)
1. Өлчөө кадамдары
(1) 100 мл өлчөөчү цилиндрди алыңыз. |
(2) Алынган үлгүнү кычкылдануу чуңкурунун 9-пунктунда бир калыпта чайкап, ченөөчү цилиндрге жогорку белгиге чейин куюңуз. |
(3) Убакыт башталгандан 30 мүнөт өткөндөн кийин, интерфейстеги шкала окуусун окуп, аны жазыңыз. |
11. Ыламдын көлөмүнүн индексин аныктоо (SVI)
SVI шламдын тунуу коэффициентин (SV30) ылай концентрациясына (MLSS) бөлүү жолу менен өлчөнөт. Бирок бирдиктерди которууда этият болуңуз. SVI бирдиги мл/г. |
12. Ыламдын концентрациясын аныктоо (MLSS)
1. Өлчөө кадамдары
(1) Алынган үлгүнү 9-пунктта жана үлгүнү рефлюкс чекитинде бирдей чайкаңыз. |
(2) 9-пункттагы үлгүнүн ар биринен 100 мл жана рефлюкс чекитиндеги үлгүнү өлчөөчү цилиндрге алыңыз. (9-пункттагы үлгү ылайдын чөкмө катышын өлчөө аркылуу алынышы мүмкүн)
(3) 9-пункттагы үлгүнү жана өлчөөчү цилиндрдеги рефлюкс чекитиндеги үлгүнү чыпкалоо үчүн айлануучу канаттуу вакуумдук насосту колдонуңуз. (Чыпка кагазын тандоого көңүл буруңуз. Колдонулган чыпка кагазы алдын ала таразаланган фильтр кагазы болуп саналат. Эгерде MLVSS ошол эле күнү үлгүдөгү 9-пунктта өлчөнө турган болсо, сандык чыпка кагазы үлгүнү чыпкалоо үчүн колдонулушу керек. 9-пунктта. Кандай болбосун, сапаттык фильтр кагазын колдонуу керек.
(4) чыпкаланган чыпкалуу кагаз ылай үлгүсүн алып чыгып, электр жардыргыч кургатуу мешине салыңыз. Кургатуу мешинин температурасы 105°Сге чейин көтөрүлүп, 2 саат кургата баштайт. |
(5) Кургатылган фильтр кагазынын ылай үлгүсүн алып чыгып, жарым саат муздатуу үчүн айнек эксикаторго салыңыз. |
(6) Муздаткандан кийин, так электрондук таразаны колдонуу менен таразага тартып, санаңыз. |
(7) Эсептөө натыйжалары. Ылай концентрациясы (мг/л) = (баланс көрсөткүчү – чыпка кагазынын салмагы) * 10000
13. Учуучу органикалык заттарды аныктоо (MLVSS)
1. Өлчөө кадамдары
(1) Фильтр кагазынын ылай үлгүсүн 9-пунктта так электрондук тараза менен таразалагандан кийин чыпка кагазынын ылай үлгүсүн кичинекей фарфор тигельге салыңыз. |
(2) Коробка түрүндөгү каршылык мешин күйгүзүңүз, температураны 620°Cге тууралаңыз жана кичинекей фарфор тигелин куту түрүндөгү каршылык мешине болжол менен 2 саатка коюңуз. |
(3) Эки сааттан кийин, кутуча түрүндөгү каршылык мешин жабыңыз. 3 саат муздагандан кийин коробка түрүндөгү каршылыктуу мештин эшигин бир аз ачып, фарфор тигелинин температурасы 100°Сден ашпаш үчүн жарым саатка жакын кайра муздатыңыз. |
(4) Фарфор тигелин алып чыгып, аны жарым сааттай кайра муздатуу үчүн айнек эксикаторго салыңыз, аны так электрондук таразага тартып өлчөңүз жана көрсөткүчтү жазыңыз. |
(5) Эсептөө натыйжалары. |
Учуучу органикалык заттар (мг/л) = (фильтр кагазынын ылай үлгүсүнүн салмагы + кичинекей тигелдин салмагы – баланстын көрсөткүчү) * 10000.
Посттун убактысы: 19-март-2024
