56. Нефтинин өлчөө ыкмалары кандай?
Нефть – алкандардан, циклоалкандардан, ароматтык углеводороддордон, каныкпаган углеводороддордон жана аз өлчөмдөгү күкүрт жана азот оксиддеринен турган татаал аралашма.Суунун сапатынын стандарттарында мунай токсикологиялык көрсөткүч жана суудагы жашоону коргоо үчүн адамдын сенсордук көрсөткүчү катары көрсөтүлгөн, анткени мунай заттары суудагы жашоого чоң таасирин тийгизет.Суудагы мунайдын курамы 0,01 жана 0,1 мг/л ортосунда болгондо, ал суудагы организмдердин азыктануусуна жана көбөйүшүнө тоскоол болот.Ошондуктан, менин өлкөмдүн балык суусунун сапаты стандарттары 0,05 мг/лден ашпашы керек, айыл чарба сугат сууларынын стандарттары 5,0 мг/лден ашпашы керек жана экинчи комплекстүү саркынды сууларды агызуунун стандарттары 10 мг/лден ашпашы керек.Адатта, аэротенкке кирген саркынды суулардын мунайдын курамы 50 мг/лден ашпашы керек.
Нефтинин татаал курамынан жана ар түрдүү касиеттеринен улам, аналитикалык методдордогу чектөөлөр менен бирге ар кандай компоненттерге колдонулуучу бирдиктүү стандартты түзүү кыйынга турат.Суудагы мунайдын курамы >10 мг/л болгондо аныктоо үчүн гравиметрикалык ыкманы колдонсо болот.Кемчилиги операция татаал жана мунай эфирин бууланып кургаганда жеңил май оңой жоголот.Суудагы майдын курамы 0,05~10 мг/л болгондо өлчөө үчүн дисперсивдүү эмес инфракызыл фотометрия, инфракызыл спектрофотометрия жана ультра кызгылт көк спектрофотометрия колдонулушу мүмкүн.Дисперстик эмес инфракызыл фотометрия жана инфракызыл фотометрия мунай сыноолорунун улуттук стандарттары болуп саналат.(ГБ/T16488-1996).УК спектрофотометрия негизинен жыттуу жана уулуу ароматтык углеводороддорду талдоо үчүн колдонулат.Бул мунай эфири менен алынышы мүмкүн болгон жана белгилүү бир толкун узундуктарында жутуу өзгөчөлүктөрүнө ээ болгон заттарды билдирет.Бул мунайдын бардык түрлөрүн камтыбайт.
57. Нефть өлчөө үчүн кандай сактык чаралары бар?
Дисперстик инфракызыл фотометрия жана инфракызыл фотометрияда колдонулган экстракция агенти төрт хлордуу көмүртек же трихлортрифторэтан, ал эми гравиметриялык ыкма жана ультра кызгылт көк спектрофотометрияда колдонулган экстракция агенти нефть эфири болуп саналат.Бул экстракция агенттери уулуу жана этияттык менен жана түтүн капотунда колдонулушу керек.
Стандарттык мунай мониторингге алынуучу канализациядан мунай эфири же төрт хлордуу көмүртектин экстракты болушу керек.Кээде башка таанылган стандарттык мунай продуктулары да колдонулушу мүмкүн, же n-гексадекан, изооктан жана бензол 65:25:10 катышына ылайык колдонулушу мүмкүн.Көлөмдүн катышы менен түзүлгөн.Стандарттык мунай казып алуу, мунайдын стандарттуу ийри сызыктарын чийүү жана саркынды суулардын үлгүлөрүн өлчөө үчүн колдонулган мунай эфири бир партиядан болушу керек, антпесе ар кандай боштук маанилеринен улам системалуу каталар пайда болот.
Майды өлчөөдө өзүнчө үлгү алуу талап кылынат.Жалпысынан, үлгү алуу бөтөлкө үчүн кең ооз айнек бөтөлкө колдонулат.Пластикалык бөтөлкөлөрдү колдонууга болбойт жана суунун үлгүсү үлгү алуу бөтөлкөсүн толтура албайт жана анда боштук болушу керек.Эгерде суунун үлгүсүн ошол эле күнү анализдөө мүмкүн болбосо, рН маанисин түзүү үчүн туз кислотасын же күкүрт кислотасын кошууга болот.<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Кадимки оор металлдар жана органикалык эмес металл эмес уулуу жана зыяндуу заттар үчүн суунун сапатынын көрсөткүчтөрү кандай?
Сууда жалпы оор металлдар жана органикалык эмес металл эмес уулуу жана зыяндуу заттар, негизинен сымап, кадмий, хром, коргошун жана сульфид, цианид, фторид, мышьяк, селен ж.б. .физикалык көрсөткүчтөр.Улуттук комплекстүү саркынды сууларды агызуу стандартында (GB 8978-1996) бул заттарды камтыган саркынды сууларды агызуу көрсөткүчтөрү боюнча катуу жоболор бар.
Кирүүчү суулар бул заттарды камтыган саркынды сууларды тазалоочу курулмалар үчүн кирүүчү суудагы бул уулуу жана зыяндуу заттардын курамы жана экинчи чөкмө резервуардын агындылары агызуу стандарттарынын сакталышын камсыз кылуу үчүн кылдат текшерилиши керек.Кирүүчү суунун же агынды суулардын ченемден ашып кеткени аныкталгандан кийин, алдын ала тазалоону күчөтүү жана саркынды сууларды тазалоонун иштөө параметрлерин тууралоо жолу менен агынды суулардын стандартка мүмкүн болушунча тезирээк жетүүсүн камсыз кылуу боюнча чараларды көрүү керек.Кадимки экинчилик саркынды сууларды тазалоодо сульфид жана цианид органикалык эмес металл эмес уулуу жана зыяндуу заттардын суунун сапатынын эң кеңири таралган эки көрсөткүчү болуп саналат.
59.Сууда сульфиддин канча формасы бар?
Суудагы күкүрттүн негизги формалары сульфаттар, сульфиддер жана органикалык сульфиддер.Алардын ичинен сульфид үч түргө ээ: H2S, HS- жана S2-.Ар бир форманын көлөмү суунун рН маанисине байланыштуу.Кислоттук шарттарда рН 8ден жогору болгондо, ал негизинен H2S түрүндө болот.рН мааниси 8ден жогору болгондо, ал негизинен HS- жана S2- түрүндө болот.Сууда сульфиддин табылышы көбүнчө анын булганганын көрсөтөт.Кээ бир өнөр жай тармактарынан, өзгөчө нефтини кайра иштетүүдөн чыккан агынды суулар көбүнчө сульфиддин белгилүү бир өлчөмүн камтыйт.Анаэробдук бактериялардын таасири астында суудагы сульфат да сульфидге чейин төмөндөйт.
Күкүрттүү суутек менен ууланууну болтурбоо үчүн саркынды сууларды тазалоо тутумунун тиешелүү бөлүктөрүндөгү саркынды суулардагы сульфиддердин курамы кылдаттык менен талданууга тийиш.Айрыкча, күкүрт тазалоочу агрегаттын кирүүчү жана чыга турган суусу үчүн сульфиддин курамы түз ачуу агрегатынын таасирин чагылдырат жана контролдук көрсөткүч болуп саналат.Табигый суу объектилеринде сульфиддин ашыкча болушун болтурбоо үчүн, саркынды суулардын улуттук комплекстүү агызуу стандартында сульфиддин курамы 1,0 мг/лден ашпоого тийиш.Саркынды сууларды аэробдук экинчи биологиялык тазалоону колдонууда, эгерде кирүүчү суудагы сульфиддин концентрациясы 20 мг/лден төмөн болсо, активдүү. Эгерде ылай көрсөткүчү жакшы болсо жана калган ылай өз убагында төгүлсө, экинчи чөкмө резервуардагы сульфиддин мазмуну стандартка жетет.Экинчи чөктүрүүчү резервуардан чыккан агынды суунун курамында сульфиддин курамына агынды суунун стандарттарга жооп берер-келбесин байкоо жана эксплуатациялоонун параметрлерин жөнгө салуу жолдорун аныктоо үчүн үзгүлтүксүз мониторинг жүргүзүлүшү керек.
60. Суунун курамындагы сульфиддерди аныктоо үчүн көбүнчө канча ыкма колдонулат?
Сууда сульфиддин мазмунун аныктоо үчүн кеңири колдонулган методдорго метилен көк спектрофотометриясы, p-амин N, N диметиланилин спектрофотометриясы, иодометриялык ыкма, ион электрод ыкмасы ж.б.Фотометрия (GB/T16489-1996) жана түз түстүү спектрофотометрия (GB/T17133-1997).Бул эки ыкманын аныктоо чеги тиешелүүлүгүнө жараша 0,005 мг/л жана 0,004 мг/л.Суунун үлгүсү суюлбаганда, бул учурда эң жогорку аныктоо концентрациясы тиешелүүлүгүнө жараша 0,7 мг/л жана 25 мг/л болот.p-amino N,N диметиланилин спектрофотометриясы (CJ/T60–1999) менен өлчөнгөн сульфид концентрациясынын диапазону 0,05~0,8мг/л.Ошондуктан, жогорудагы спектрофотометрия ыкмасы сульфиддердин аздыгын аныктоо үчүн гана ылайыктуу.Суулуу.Саркынды сууларда сульфиддин концентрациясы жогору болгондо йодометрдик ыкманы (HJ/T60-2000 жана CJ/T60–1999) колдонсо болот.Йодометрдик ыкманын аныктоо концентрациясынын диапазону 1~200мг/л.
Суу үлгүсү булганып, түстүү болгондо же SO32-, S2O32-, меркаптандар жана тиоэфирлер сыяктуу калыбына келтирүүчү заттарды камтыса, ал өлчөөгө олуттуу тоскоолдук кылат жана тоскоолдуктарды жок кылуу үчүн алдын ала бөлүп алууну талап кылат.Көбүнчө колдонулган алдын ала бөлүү ыкмасы - кычкылдандыруу-сыркоо-соруу.Мыйзам.Принцип суу үлгүсү кислоталангандан кийин, сульфид кислота эритмесинде H2S молекулярдык абалында болот жана газ менен үйлөп, андан кийин абсорбциялык суюктукка сиңип, анан өлчөнөт.
Конкреттүү ыкма биринчи жолу бул металл иондору менен сульфид иондорунун ортосундагы реакциядан келип чыккан тоскоолдуктарды болтурбоо үчүн көпчүлүк металл иондорун (мисалы, Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) комплекстүү жана турукташтыруу үчүн суу үлгүсүнө EDTA кошуу;ошондой эле суу үлгүлөрүндөгү кычкылдануучу заттар менен сульфиддердин ортосундагы кычкылдануу-калыбына келтирүү реакцияларын эффективдүү алдын ала турган гидроксиламин гидрохлоридинин тиешелүү көлөмүн кошуңуз.Суудан H2S үйлөгөндө калыбына келтирүү ылдамдыгы аралаштырбаганга караганда бир кыйла жогору болот.Сульфиддин кайра алуу ылдамдыгы 15 мүнөт аралаштырганда 100% жетиши мүмкүн.Аралаштыруу учурунда сыдыруу убактысы 20 мүнөттөн ашканда, калыбына келтирүү ылдамдыгы бир аз төмөндөйт.Ошондуктан, чечип алуу, адатта, аралаштыруу менен жүргүзүлөт жана кыруу убактысы 20 мүнөт.Суу мончосунун температурасы 35-55oС болгондо сульфидди алуу темпи 100% жетиши мүмкүн.Суу мончосунун температурасы 65oСден жогору болгондо сульфиддин алынуу ылдамдыгы бир аз төмөндөйт.Ошондуктан, оптималдуу суу мончо температурасы жалпысынан 35 55oC болуп тандалып алынат.
61. Сульфидди аныктоодо дагы кандай сактык чаралары бар?
⑴ Суудагы сульфиддин туруксуздугуна байланыштуу, суунун үлгүлөрүн алууда, үлгү алуу пунктун желдетүүгө же катуу аралаштырууга болбойт.Чогултулгандан кийин цинк ацетатынын эритмесин цинк сульфидинин суспензиясына айландыруу үчүн убагында кошуу керек.Суунун үлгүсү кычкыл болгондо, күкүрт суутектин бөлүнүп чыгышына жол бербөө үчүн щелоч эритмесин кошуу керек.Суунун үлгүсү толгондо, бөтөлкө тыгындап, мүмкүн болушунча тезирээк анализ үчүн лабораторияга жөнөтүлүшү керек.
⑵ Талдоо үчүн кандай ыкма колдонулбасын, тоскоолдуктарды жок кылуу жана аныктоо деңгээлин жакшыртуу үчүн суунун үлгүлөрү алдын ала тазалоодон өтүшү керек.Боектордун, токтоп калган катуу заттардын, SO32-, S2O32-, меркаптандардын, тиоэфирлердин жана башка калыбына келтирүүчү заттардын болушу анализдин натыйжаларына таасирин тийгизет.Бул заттардын интерференциясын жок кылуу методдору жаан-чачынды бөлүү, абаны үйлөп бөлүү, ион алмашуу ж.б.
⑶ Суюлтуу жана реагент эритмелерин даярдоо үчүн колдонулган сууда Cu2+ жана Hg2+ сыяктуу оор металл иондору камтылбашы керек, антпесе анализдин натыйжалары кислотада эрибеген сульфиддердин пайда болушуна байланыштуу төмөн болот.Ошондуктан, металл дистилляторлордон алынган дистилденген сууну колдонбоңуз.Деионизацияланган сууну колдонуу эң жакшы.Же айнектен алынган дистилденген суу.
⑷Ошондой эле, цинк ацетаттын сиңирүүчү эритмесинде камтылган оор металлдардын изи да өлчөө натыйжаларына таасирин тийгизет.Сиз 1 мл жаңы даярдалган 0,05моль/л натрий сульфидинин эритмесин 1 л цинк ацетатынын сиңирүүчү эритмеге тамчылатып кошуп, жетиштүү чайкап, түнү бою калтырсаңыз болот., андан кийин айландырыңыз жана чайкаңыз, андан кийин майда текстуралуу сандык чыпка кагазы менен чыпкалаңыз жана чыпкадан ыргытыңыз.Бул абсорбциялык эритмедеги оор металлдардын кийлигишүүсүн жок кыла алат.
⑸Натрий сульфидинин стандарттуу эритмеси өтө туруксуз.Концентрация канчалык аз болсо, аны өзгөртүү оңой болот.Аны колдонуудан мурун дароо даярдоо жана калибрлөө керек.Стандарттык эритмени даярдоо үчүн колдонулган натрий сульфидинин кристаллынын бетинде көбүнчө сульфит болот, бул каталарды жаратат.Таразадан мурун сульфитти кетирүү үчүн чоң бөлүкчөлөрдүн кристаллдарын колдонуу жана аларды суу менен тез чайкоо эң жакшы.
Посттун убактысы: 2023-жылдын 4-декабрына чейин
