Саркынды сууларды тазалоочу курулмаларда суунун сапатын текшерүү боюнча негизги пункттар онунчу бөлүк

51. Суудагы уулуу жана зыяндуу органикалык заттарды чагылдыруучу түрдүү көрсөткүчтөр кандай?
Кадимки агынды суулардагы аз сандагы уулуу жана зыяндуу органикалык кошулмаларды (мисалы, учуучу фенолдор ж.б.) кошпогондо, алардын көбү биодеградацияга кыйын жана адам организмине өтө зыяндуу, мисалы, мунай, аниондук беттик активдүү заттар (LAS), органикалык хлор жана фосфорорганикалык пестициддер, полихлордуу бифенилдер (ПХБ), полициклдүү ароматтык углеводороддор (ПАК), жогорку молекулалуу синтетикалык полимерлер (мисалы, пластмасса, синтетикалык каучук, жасалма булалар ж. б.), күйүүчү майлар жана башка органикалык заттар.
Улуттук комплекстүү агызуу стандарты GB 8978-1996 ар кандай өндүрүштөр тарабынан төгүлгөн жогоруда аталган уулуу жана зыяндуу органикалык заттарды камтыган агынды суулардын концентрациясы боюнча катуу эрежелерге ээ.Суунун сапатынын өзгөчө көрсөткүчтөрүнө бензо(а)пирен, мунайзат, учуучу фенолдор жана фосфорорганикалык пестициддер (Р менен эсептелген), тетрахлорометан, тетрахлорэтилен, бензол, толуол, м-крезол жана 36 башка заттар кирет.Ар кайсы тармактарда ар кандай саркынды сууларды агызуу көрсөткүчтөрү бар, аларды көзөмөлдөө керек.Суунун сапатынын көрсөткүчтөрү улуттук агызуу стандарттарына жооп береби же жокпу, контролдоо ар бир тармактын агынды суунун конкреттүү курамынын негизинде жүргүзүлүшү керек.
52.Сууда фенолдук бирикмелердин канча түрү бар?
Фенол бензолдун гидроксил туундусу болуп саналат, анын гидроксил тобу түздөн-түз бензол шакеги менен байланышкан.Бензол шакекчесинде камтылган гидроксил топторунун саны боюнча, ал унитардык фенолдорго (мисалы, фенол) жана полифенолдорго бөлүнөт.Суу буусу менен уча алабы же жокпу, ал учуучу фенол жана учуучу эмес фенол болуп бөлүнөт.Демек, фенолдор фенолду гана билдирбестен, орто, мета жана пара позицияларында гидроксил, галоген, нитро, карбоксил ж.б. менен алмаштырылган фенолаттын жалпы аталышын камтыйт.
Фенолдук бирикмелер бензол жана анын эриген шакек гидроксил туундуларына тиешелүү.көп түрлөрү бар.Көбүнчө кайноо температурасы 230oС төмөн болгондор учуучу фенолдор, ал эми кайноо температурасы 230oСден жогору болгондор учуучу эмес фенолдор деп эсептелет.Суунун сапаты стандарттарындагы учуучу фенолдор дистилляция учурунда суу буусу менен бирге уча турган фенолдук кошулмаларды билдирет.
53. Учуучу фенолду өлчөө үчүн кеңири колдонулган методдор кандай?
Учуучу фенолдор бир кошулма эмес, кошулмалардын бир түрү болгондуктан, фенол стандарт катары колдонулса да, ар кандай анализ ыкмалары колдонулса, натыйжалар ар кандай болот.Натыйжаларды салыштыруу үчүн өлкө көрсөткөн бирдиктүү ыкманы колдонуу керек.Учма фенолду өлчөө үчүн кеңири колдонулган методдор ГБ 7490–87де көрсөтүлгөн 4-аминоантипирин спектрофотометриясы жана ГБ 7491–87де көрсөтүлгөн бромдоо сыйымдуулугу.Мыйзам.
4-Аминоантипирин спектрофотометрикалык ыкмасы азыраак интерференция факторлоруна жана жогорку сезгичтигине ээ жана учуучу фенолдун курамында таза суу үлгүлөрүн өлчөө үчүн ылайыктуу<5mg>Бромдоштуруунун көлөмдүк ыкмасы жөнөкөй жана иштөөгө оңой жана өнөр жайлык агынды суулардагы >10 мг/л же өнөр жайлык саркынды сууларды тазалоочу курулмалардын агындыларында учуучу фенолдордун санын аныктоо үчүн ылайыктуу.Негизги принцип - ашыкча бром бар эритмеде фенол жана бром трибромофенолду жаратат жана андан ары бромтрибромофенолду пайда кылат.Андан кийин калган бром калий иодиди менен реакцияга кирип, бош йодду бөлүп чыгарат, ал эми бромотрибромофенол калий йодид менен реакцияга кирип, трибромофенол жана эркин йодду пайда кылат.Андан кийин бош йод натрий тиосульфат эритмеси менен титрленет жана фенол боюнча учуучу фенолдун курамын анын керектөөсү боюнча эсептөөгө болот.
54. Учуучу фенолду өлчөө үчүн кандай сактык чаралары бар?
Эриген кычкылтек жана башка кычкылданткычтар жана микроорганизмдер фенолдук бирикмелерди кычкылдандырып же ыдыратып, суудагы фенолдук кошулмаларды өтө туруксуз кылгандыктан, микроорганизмдердин аракетин токтотуу үчүн адатта кислотаны (H3PO4) кошуу жана температураны төмөндөтүү ыкмасы колдонулат. күкүрт кислотасынын өлчөмү кошулат.Темир ыкмасы оксиданттардын таасирин жок кылат.Жогорудагы чаралар көрүлгөн күндө да, суунун үлгүлөрү 24 сааттын ичинде анализден өтүп, сыноодон өтүшү керек жана суунун үлгүлөрү желим идиштерде эмес, айнек бөтөлкөлөрдө сакталышы керек.
Бромдоштуруунун көлөмдүк ыкмасына же 4-аминоантипириндик спектрофотометрдик ыкмага карабастан, суунун үлгүсүндө кычкылдандыруучу же калыбына келтирүүчү заттар, металл иондору, ароматтык аминдер, майлар жана чайырлар ж.б. болгондо, бул өлчөөнүн тактыгына таасирин тийгизет.кийлигишүү болсо, анын кесепеттерин жоюу үчүн зарыл чараларды көрүү керек.Мисалы, оксиданттарды темир сульфатын же натрий арсенитин кошуу менен, сульфиддерди кислоталуу шарттарда жез сульфатын кошуу менен, нефти менен чайырды күчтүү щелочтук шарттарда экстракциялоо жана органикалык эриткичтер менен бөлүү жолу менен жок кылууга болот.Сульфат жана формальдегид сыяктуу калыбына келтирүүчү заттарды кычкыл шартта органикалык эриткичтер менен экстракциялоо жана калыбына келтирүүчү заттарды сууда калтыруу жолу менен жок кылынат.Салыштырмалуу туруктуу компоненти бар саркынды сууларды талдоодо, белгилүү бир тажрыйба топтогондон кийин, тоскоолдук кылуучу заттардын түрлөрүн тактоого болот, андан кийин тоскоолдук кылуучу заттардын түрлөрүн көбөйтүү же азайтуу жолу менен жок кылууга болот, жана талдоо кадамдарын ошончолук жөнөкөйлөштүрүүгө болот. болушунча.
Дистилляция операциясы учуучу фенолду аныктоодогу негизги кадам болуп саналат.Учуучу фенолду толугу менен буулантуу үчүн дистилляциялануучу үлгүнүн рН маанисин болжол менен 4кө (метил апельсин түсүнүн өзгөрүү диапазону) тууралоо керек.Мындан тышкары, учуучу фенолдун учуучу процесси салыштырмалуу жай жүргөндүктөн, чогултулган дистилляттын көлөмү дистилляциялануучу баштапкы үлгүнүн көлөмүнө эквиваленттүү болушу керек, антпесе өлчөө натыйжаларына таасир этет.Эгерде дистиллят ак жана булуң болуп калса, аны кислоталык шарттарда кайра буулантуу керек.Эгерде дистиллят дагы эле ак жана экинчи жолу булуң болуп калса, анда суунун үлгүсүндө май жана чайыр бар болушу мүмкүн жана тиешелүү тазалоону жүргүзүү керек.
Бромдоштуруунун көлөмдүк ыкмасын колдонуу менен ченелген жалпы сумма салыштырмалуу чоңдук болуп саналат жана улуттук стандарттарда көрсөтүлгөн иштөө шарттарын, анын ичинде кошулган суюктуктун көлөмүн, реакциянын температурасын жана убактысын жана башкалар так сакталышы керек. Мындан тышкары, трибромфенол тундурмалары I2 капсулдалат, ошондуктан титрлөө чекитине жакындаганда аны катуу чайкап туруу керек.
55. Учуучу фенолдорду аныктоо үчүн 4-аминоантипирин спектрофотометриясын колдонууда кандай сактык чаралары бар?
4-аминоантипириндик (4-ААП) спектрофотометрияны колдонууда бардык операцияларды түтүн капотунда аткаруу керек, ал эми уулуу бензолдун операторго терс таасирин жоюу үчүн түтүн капоттун механикалык сордуруусун колдонуу керек..
Реагенттин бланкынын маанисинин өсүшү негизинен дистилденген суудагы, айнек идиштердеги жана башка сыноочу приборлордогу булгануу сыяктуу факторлордон, ошондой эле бөлмө температурасынын жогорулашынан улам экстракциялоочу эриткичтин туруксузданышы менен шартталган жана негизинен 4-AAP реагентине байланыштуу. ным сиңирүүгө, кычкылданууга жана кычкылданууга жакын., ошондуктан 4-ААПтын тазалыгын камсыз кылуу үчүн зарыл чараларды көрүү керек.Реакциянын түсүнүн өнүгүшүнө рН мааниси оңой таасир этет жана реакция эритмесинин рН мааниси 9,8ден 10,2ге чейин катуу көзөмөлгө алынышы керек.
Фенолдун суюлтулган стандарттуу эритмеси туруксуз.1 мл 1 мг фенолду камтыган стандарттуу эритмени муздаткычка коюу керек жана аны 30 күндөн ашык колдонууга болбойт.Даярдоо күнү 1 мл 10 мкг фенолду камтыган стандарттуу эритмени колдонуу керек.1 мл 1 мкг фенол камтыган стандарттуу эритмени даярдоодон кийин колдонуу керек.2 сааттын ичинде колдонуңуз.
Реагенттерди стандарттуу иштөө процедураларына ылайык иретте кошууну унутпаңыз жана ар бир реагентти кошкондон кийин жакшылап чайкаңыз.Буферди кошкондон кийин бир калыпта чайпалбаса, эксперименталдык эритмедеги аммиак концентрациясы бирдей эмес болуп, реакцияга таасирин тийгизет.Таза эмес аммиак бланктын маанисин 10 эседен ашык жогорулата алат.Эгерде аммиак бөтөлкөнү ачкандан кийин көп убакытка чейин керектелбесе, аны колдонуудан мурун дистилляциялоо керек.
Түзүлгөн аминоантипириндик кызыл боёк суудагы эритмеде 30 мүнөткө жакын гана туруктуу болот жана хлороформго экстракциялангандан кийин 4 саат бою туруктуу боло алат.Убакыт өтө узун болсо, түс кызылдан сарыга өзгөрөт.Эгерде бош түс 4-aminoantipyrin аралашмасынан улам өтө караңгы болсо, 490nm толкун узундугун өлчөө өлчөө тактыгын жакшыртуу үчүн колдонулушу мүмкүн.4- Аминоантиби таза эмес болгондо, аны метанолдо эритип, андан кийин аны тазалоо үчүн активдештирилген көмүр менен чыпкалап, кайра кристаллдаштырса болот.


Посттун убактысы: 23-ноябрь, 2023-жыл